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화이자 “FDA에 이달 중 긴급사용 승인 요청할 예정”
글로벌 제약업체 화이자(Pfizer)가 독일 바이오엔테크(BioNTech)와 공동 개발 중인 Covid-19 백신에서 90% 이상의 예방 효과가 나타났다고 발표했다.
화이자는 9일(현지시각) 3상 임상시험에 참가한 4만3,000명 이상의 시험 참가자들 중 Covid-19 확진 판정을 받은 94명을 중간 분석한 결과, 백신을 맞고도 확진 판정을 받은 사람이 8명을 넘지 않았다고 밝혔다.
임상시험 참가자들을 대상으로 3주 간격으로 두 차례에 걸쳐 백신 및 플라시보(가짜약)을 투약한 뒤 이들 가운데 확진 판정을 받은 94명을 조사했는데, 90%가 가짜약을 투약 받은 이들이었다는 것이라고 설명했다.
화이자의 Covid-19 백신 3상 임상시험에는 지난 7월 이후 4만3,538명이 참가하고 있다. 이 가운데 3만8,955명의 참가자가 지난 8일까지 2번째 백신 접종을 끝마친 상태다.
개발자들은 과학과 인류를 위한 좋은 날이라고 말하며, 이 달 말까지 규제 기관으로부터 승인을 받을 수 있기를 희망하고 있으며, 연말까지 백신 선량 5천만 개가 준비될 것으로 예상된다.
이 소식이 전해진 이후 영국 정부는 1,000만개의 화이자 Covid-19 백신을 추가로 주문할 예정이다.
Boris Johnson 영국 총리는 다우닝가로부터 TV로 방영된 연설에서 백신을 조심스럽게 환영하고 영국인들에게 이 뉴스를 해결책으로 의존할 수 없다며, 중요한 순간에 결의를 늦추지 않도록 당부했다.
Johnson은 전체 안전 데이터를 보지 못했고 조사 결과 또한 동료 의료진들이 검토할 필요가 있다고 우려했다.
지난 10월 뉴질랜드 정부는 이르면 2021년 1분기 인도 가능성이 있는 75만 명이 사용할 수 있는 150만 개의 Covid-19 백신을 구입하는 협약을 체결한 바 있다.
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